1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-(3-methoxybenzyl)-2-pivaloylisoquinoline | 145028-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-(3-methoxybenzyl)-2-pivaloylisoquinoline
• 英文别名: 1-[6,7-dimethoxy-1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 145028-32-6
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₄
• 分子量: 397.514
• InChiKey: QARBCZJNIYUTFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-(3-methoxybenzyl)-2-pivaloylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  芳香醚的电化学氧化。第12部分1,4-二氢-6,7-二甲氧基-4-（3,4-二甲氧基苄基）-2-甲基异喹啉-3（2-H）-的阳极氧化并试图合成2-酰基-4-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉通过三羰基的C-4的烷基化η 6 -1,2,3,4铬（0）配合物

  摘要：

  我们重新研究了1,4-二氢-6,7-二甲氧基-4-（3,4-二甲氧基苄基）-2-甲基异喹啉-3（2H）-的阳极氧化，发现它可以产生新的产物：2， 3,7,9-四甲氧基-11-（N-甲基乙酰胺基）二苯并[ a，e ]环庚三烯-5-酮。为了研究这种类型的反应，需要2-酰基-6,7-二甲氧基-4-（3,4-二甲氧基苄基）-1,2,3,4-四氢异喹啉。从2-酰基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉的三羰基铬铬络合物合成这些化合物的尝试失败了，取而代之的是2-酰基-1,4-二苄基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89448-5