trans 1,1-dimethylethyl 4-[4-(4-fluorophenyl)-1-cyclohexyl]-1-piperazine carboxylate | 151983-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: trans 1,1-dimethylethyl 4-[4-(4-fluorophenyl)-1-cyclohexyl]-1-piperazine carboxylate
• 英文别名: trans 1,1-dimethylethyl-4-[4-(4-fluorophenyl)-1-cyclohexyl]-1-piperazine carboxylate
• CAS: 151983-09-4
• 化学式: C₂₁H₃₁FN₂O₂
• 分子量: 362.488
• InChiKey: ONDHJRXTILQNIF-UAPYVXQJSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans 1,1-dimethylethyl 4-[4-(4-fluorophenyl)-1-cyclohexyl]-1-piperazine carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans 1-[4-(4-fluorophenyl)-1-cyclohexyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Antiischemic piperazinyl- and piperidinyl-cyclohexanes

  摘要：

  某些含哌嗪基和哌啶基取代的环己烷具有抗缺血特性。

  公开号：

  US05352678A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟-苯基)-4-环己酮 、 N-Boc-哌嗪 在 盐酸 作用下， 生成 trans 1,1-dimethylethyl 4-[4-(4-fluorophenyl)-1-cyclohexyl]-1-piperazine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl-cyclohexanes and cyclohexenes

  摘要：

  新型非多巴胺抗缺血化合物的化学式为：##STR1## 其中 R=R.sub.1，独立地为 H、C.sub.1-4 烷基、C.sub.1-4 烷氧基、C.sub.1-4 三卤代烷基或卤素，或者 R 和 R.sub.1 可以结合形成 --O(CH.sub.2).sub.m O-- (m=1 或 2)；X=3-吲哚基、苯基、萘基或 2-苯并噻唑基残基；n=0、1、2 或 3；##STR2## R.sub.2 =R.sub.3，独立地为 H 或 C.sub.1-4 烷基；而 R.sub.4 =苯基、2-噻吩基、2-喹啉基、4-吡啶基或取代苯基。

  公开号：

  US06153611A1

文献信息

• Antischemic piperazinyl- and piperidinyl-cyclohexanes
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05595993A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  Piperidinyl-substituted cyclohexanes of Formula I have anti-ischemic properties: ##STR1## wherein R=R.sub.1 and is independently H or halogen; or R and R.sub.1 may be taken together to form an --O(CH.sub.2).sub.m O-- (m=1 or 2); X=a phenyl residue; R.sub.2 =R.sub.3 and is independently H or C.sub.1-4 alkyl; and R.sub.4 =phenyl or substituted phenyl wherein the phenyl group is mono-, or di-substituted with groups selected from: F, Cl, I and C.sub.1-4 alkoxy.

  式I中的吡啶基取代环己烷具有抗缺血性能：##STR1## 其中R = R.sub.1，且独立地为H或卤素; 或R和R.sub.1可以结合形成--O(CH.sub.2).sub.m O--（m=1或2）; X=苯基残基; R.sub.2 = R.sub.3，且独立地为H或C.sub.1-4烷基; R.sub.4 =苯基或取代苯基，其中苯基团是单取代或双取代，所选取代基包括：F、Cl、I和C.sub.1-4烷氧基。