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3-(4-(5-(cis-2,6-dimethyl[2,3,4,5,6-D5]piperidin-1-yl)pentyl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-4-hydroxybenzamidine | 1198360-00-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-(5-(cis-2,6-dimethyl[2,3,4,5,6-D5]piperidin-1-yl)pentyl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-4-hydroxybenzamidine
英文别名
[D5]PF0198961;4-hydroxy-3-[3-oxo-4-[5-[(2R,6S)-2,3,4,5,6-pentadeuterio-2,6-dimethylpiperidin-1-yl]pentyl]quinoxalin-2-yl]benzenecarboximidamide
3-(4-(5-(cis-2,6-dimethyl[2,3,4,5,6-D5]piperidin-1-yl)pentyl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-4-hydroxybenzamidine化学式
CAS
1198360-00-7
化学式
C27H35N5O2
mdl
——
分子量
466.567
InChiKey
MJOCBYOXSDKPPM-BEQAKGOWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(benzyloxy)-3-((4-(5-cis-2,6-dimethyl[2,3,4,5,6-D5]piperidin-1-yl)pentyl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)benzonitrile盐酸 作用下, 以 氘代甲醇-d 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到3-(4-(5-(cis-2,6-dimethyl[2,3,4,5,6-D5]piperidin-1-yl)pentyl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-4-hydroxybenzamidine
    参考文献:
    名称:
    高效合成同位素标记的 PD0198961,一种新型合成凝血因子 Xa 抑制剂
    摘要:
    PD0198961 被研究为一种有效的、选择性的凝血因子 Xa 抑制剂,用于治疗血栓性疾病。合成了放射性和稳定同位素标记的 PD0198961,用于该化合物在动物中的吸收、分布、代谢和消除研究,并分别用作支持生物分析测定的质谱内标。[14C]PD0198961由[14C]CuCN通过四个放射合成步骤制备,总产率为48%,放射化学纯度>99%。研究了芳香族溴化物与无机 [14C] 氰化物的氰化反应作为关键的放射性标记步骤。氘标记是在与 14C 标记不同的反应顺序中完成的。这种收敛过程通过顺式-2,6-二甲基[2H5]哌啶引入了稳定的同位素标记,由 2,6-二甲基吡啶与氘气催化加氢合成。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1595
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