2-(perfluorobutyl)-1H-indene | 1608112-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-(perfluorobutyl)-1H-indene
• 英文别名: 2-nonafluorobutylindene；2-(Nonafluorobutyl)-1H-indene；2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-1H-indene
• CAS: 1608112-37-3
• 化学式: C₁₃H₇F₉
• 分子量: 334.184
• InChiKey: QNHWEZZPPUDLOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 茚 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到2-(perfluorobutyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的杂芳烃直接全氟烷基化

  摘要：

  本工作报道了一种铜催化的杂芳烃中 C-H 键直接全氟烷基化的有效方法，该方法使用市售的全氟烷基碘化物。该反应基于碘化铜 (I) 和菲咯啉的简单组合，能够轻松地将全氟烷基碘还原为相应的自由基物质，从而添加到各种杂芳烃中。在所有情况下都获得了高水平的区域选择性，并且通过含呋喃肽的直接全氟烷基化突出了该过程的稳健性。

  DOI：

  10.1002/chem.202103599

文献信息

• Direct CH perfluoroalkylation of (di)benzo(hetero)arenes in aqueous media
  作者：Beatriz Lantaño、Sebastián Barata-Vallejo、M. Rosario Torviso、Sergio M. Bonesi、Juan E. Argüello、Al Postigo

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.02.008

  日期：2014.5

  of benzo- and dibenzo-(hetero)aromatic compounds without formal leaving groups is achieved efficiently in organic solvent: water mixtures under photostimulation. The methodology is compared to previously reported trifluoromethylation strategies of these nuclei in terms of product yields and regioselectivity. The global reaction is a radical homolytic aromatic substitution process, where the perfluoroalkyl-substituted

  下光刺激水混合物：一系列苯并和二苯并 - （杂）芳族化合物的Perfluorobutylation未经正式的离去基团是在有机溶剂中有效地实现。该方法进行比较，这些核的产品产量和区域选择性方面先前报道三氟甲基化战略。整体反应是自由基均相芳族取代过程，其中全氟烷基取代的环己二烯基自由基中间体首先被氧化，然后质子转移序列提供了产物。这构成了不正规的离去基二苯（杂）芳烃的直接全氟烷基战略的第一份报告。