2-methoxy-N-(1-(naphthalen-2-yl)ethyl)aniline | 1039992-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-N-(1-(naphthalen-2-yl)ethyl)aniline
• 英文别名: N-(2-methoxy-phenyl)-1-naphthalen-2-yl-ethylamine；2-methoxy-N-(1-naphthalen-2-ylethyl)aniline
• CAS: 1039992-70-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: YEBULWSLPRHPRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxy-phenyl)-(1-naphthalen-2-yl-ethylidene)-amine 在 [3-Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranyl-2-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenyl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、20.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以94%的产率得到2-methoxy-N-(1-(naphthalen-2-yl)ethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  亚胺的无金属催化加氢与可回收的[2.2]环芳烃衍生的失意路易斯对催化剂

  摘要：

  合成了一系列具有可逆的，无金属的氢活化作用的[2.2]对环芳基衍生的失意的Lewis对（FLP），并成功地以中等到良好的产率将其用于亚胺的氢化。新型FLP系统的高稳定性可有效回收无金属催化剂。该反应也可能具有较大的相容性，并已发展为西那卡塞{{ R } -N- [1-（1-萘基）乙基] -3- [3-（三氟甲基）苯基]丙烷-1-胺}，没有重金属残留物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201301007

文献信息

• Mrsic, Natasa; Minnaard, Adriaan J.; Feringa, Ben L., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8358 - 8359
  作者：Mrsic, Natasa、Minnaard, Adriaan J.、Feringa, Ben L.、Vries, Johannes G. de

  DOI：——

  日期：——