20-α-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-4-fluoro-5-α-pregn-1-ene-3-one | 119170-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20-α-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-4-fluoro-5-α-pregn-1-ene-3-one
• 英文别名: 20α-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-4-fluoro-5α-pregnan-1-ene-3-one；(5R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-4-fluoro-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 119170-16-0
• 化学式: C₂₈H₄₇FO₂Si
• 分子量: 462.764
• InChiKey: FJAQBLRSHOGBSS-KGMMJCIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  20α-(hydroxymethyl)-4-fluoro-5α-pregn-1-ene-3-one 生成 20-α-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-4-fluoro-5-α-pregn-1-ene-3-one
  参考文献：
  名称：

  Phosphonic acid substituted steroids as steroid 5.alpha.-reductase

  摘要：

  本发明涉及用于替代合成类固醇化合物的丙烯酸酯类似物，含有该化合物的制药组合物以及使用这些化合物抑制类固醇5α-还原酶的方法。同时，本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体。

  公开号：

  US04946834A1

文献信息

• Steroid 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04910226A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  Invented are substituted acrylate analogues of steroidal synthetic compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using these compounds to inhibit steroid 5-.alpha.-reductase. Also invented are intermediates used in preparing these compounds.

  发明了用于替代类固醇合成化合物的丙烯酸酯类似物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物抑制类固醇5-α-还原酶的方法。还发明了用于制备这些化合物的中间体。