tert-butyl 4-((6-(((3-methoxypropoxy)carbonyl)amino)chroman-4-yl)methyl)-1H-imidazole-1-carboxylate | 1049634-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 4-((6-(((3-methoxypropoxy)carbonyl)amino)chroman-4-yl)methyl)-1H-imidazole-1-carboxylate
• CAS: 1049634-32-3
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₆
• 分子量: 445.516
• InChiKey: JJQZNGCAXNSOCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  100.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((6-(((3-methoxypropoxy)carbonyl)amino)chroman-4-yl)methyl)-1H-imidazole-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-methoxypropyl N-[4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/100459

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[hydroxy-(6-nitro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)methyl]imidazole-1-carboxylate 在 10 % Pd(OH)2/C 氢气 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 65.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 86.5h， 生成 tert-butyl 4-((6-(((3-methoxypropoxy)carbonyl)amino)chroman-4-yl)methyl)-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/100459

  摘要：

  公开号：