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4',5'-dihydro-3'H-spiro[chroman-2,2'-furan]-6-ol | 1323952-77-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4',5'-dihydro-3'H-spiro[chroman-2,2'-furan]-6-ol
英文别名
Spiro[3,4-dihydrochromene-2,2'-oxolane]-6-ol
4',5'-dihydro-3'H-spiro[chroman-2,2'-furan]-6-ol化学式
CAS
1323952-77-7
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
RSLGWODBYPNSIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-6-(benzyloxy)-1-[2,5-bis(benzyloxy)phenyl]hex-1-en-3-one氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 以80%的产率得到4',5'-dihydro-3'H-spiro[chroman-2,2'-furan]-6-ol
    参考文献:
    名称:
    6,5-苯环化螺缩酮的灵活方法
    摘要:
    已经开发了一种简单的 6,5-benzannulated spiroketal 类似物的新途径。收敛的 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化使螺酮前体的组装变得容易。苄基保护基策略的使用使得能够采用高效的单锅加氢/脱保护/螺缩酮工艺,提供了一种可靠的方法来获得一系列取代的芳香族单苄基化螺缩酮。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100345
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