4-Methyl-cholesten-4 | 1249-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-cholesten-4
• 英文别名: 4-Methyl-cholest-4-en；4-Methylcholest-4-ene；(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-4,10,13-trimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 1249-71-4
• 化学式: C₂₈H₄₈
• 分子量: 384.689
• InChiKey: KSRZXKGECAAFRQ-LOIOQLKMSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C
• 沸点：
  455.3±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-cholesten-4 生成 3-Acetyl-A-nor-cholest-3-en
  参考文献：
  名称：

  504.4α-和4β-甲基胆固醇的磺酸酯的溶剂化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640002633
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Aethylendimercapto-4-methyl-cholest-4-en 在 lithium 、 乙胺 作用下， 生成 4-Methyl-cholesten-4
  参考文献：
  名称：

  504.4α-和4β-甲基胆固醇的磺酸酯的溶剂化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640002633

文献信息

• Reactions of epoxides—IV
  作者：M.P. Hartshorn、D.N. Kirk

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98517-5

  日期：1964.1

  4β,5β-Epoxy-4α-methylcholestane undergoes rearrangement with boron trifluoride to give mainly 5-methyl-5α-cholestan-4-one. Under similar conditions the 4α,5α-epoxide gives the 5β-methyl-A-nor-B-homo-6-ketone (VI), which rearranges on prolonged treatment with boron trifluoride to give 5-methyl-5β-cholestan-4-one.

  4β，5β-环氧-4α-甲基胆甾烷与三氟化硼发生重排，主要生成5-甲基-5α-胆甾烷-4-酮。在相似的条件下，4α，5α-环氧化物生成5β-甲基-A-nor-B-homo-6-酮（VI），在长时间用三氟化硼处理后会重排，得到5-甲基-5β-胆甾烷-4-一。
• A study of the Stork reductive cyclization of steroidal acetylenic ketones in aprotic media with the naphthalene anion radicals
  作者：Suresh K. Pradhan、Tarur V. Radhakrishnan、Raman Subramanian

  DOI：10.1021/jo00873a012

  日期：1976.5
• LI, TONG-SHUANG;LI, YU-LIN;LIANG, XIAO-TIAN, YUTSZI XUASYUEH, 10,(1990) N, S. 241-244
  作者：LI, TONG-SHUANG、LI, YU-LIN、LIANG, XIAO-TIAN

  DOI：——

  日期：——