(22R,23R,24R)-3α-hydroxy-2α-(3'-indolylacetoxy)-24-methyl-B-homo-7-oxa-5α-cholestan-6-one 22,23-methylborate | 1449310-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,23R,24R)-3α-hydroxy-2α-(3'-indolylacetoxy)-24-methyl-B-homo-7-oxa-5α-cholestan-6-one 22,23-methylborate
• CAS: 1449310-49-9
• 化学式: C₃₉H₅₆BNO₇
• 分子量: 661.687
• InChiKey: AONOVHBXWRSVQA-CPSPPYEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  107.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23R,24R)-3α-hydroxy-2α-(3'-indolylacetoxy)-24-methyl-B-homo-7-oxa-5α-cholestan-6-one 22,23-methylborate 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到(22R,23R,24R)-3α,22,23-trihydroxy-2α-(3'-indolylacetoxy)-24-methyl-B-homo-7-oxa-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Indolyl-3-acetoxy derivatives of brassinosteroids: synthesis and growth-regulating activity

  摘要：

  24-表油菜素内酯系列的吲哚基-3-乙酸和油菜素类固醇的酯是通过吲哚基-3-乙酸酐（在二环己基碳二亚胺存在下由酸原位制备）与适当的油菜素类固醇反应合成的。在小麦芽模型上测试合成化合物的生长刺激活性，揭示了酯分子中包含的两种不同植物激素成分的协同作用。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0643-8
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚乙酸 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (22R,23R,24R)-3α-hydroxy-2α-(3'-indolylacetoxy)-24-methyl-B-homo-7-oxa-5α-cholestan-6-one 22,23-methylborate
  参考文献：
  名称：

  Indolyl-3-acetoxy derivatives of brassinosteroids: synthesis and growth-regulating activity

  摘要：

  24-表油菜素内酯系列的吲哚基-3-乙酸和油菜素类固醇的酯是通过吲哚基-3-乙酸酐（在二环己基碳二亚胺存在下由酸原位制备）与适当的油菜素类固醇反应合成的。在小麦芽模型上测试合成化合物的生长刺激活性，揭示了酯分子中包含的两种不同植物激素成分的协同作用。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0643-8