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6,7-dibromo-1,4-epoxy-5,8-diphenyl-1,4-dihydronaphthalene | 1360548-13-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dibromo-1,4-epoxy-5,8-diphenyl-1,4-dihydronaphthalene
英文别名
——
6,7-dibromo-1,4-epoxy-5,8-diphenyl-1,4-dihydronaphthalene化学式
CAS
1360548-13-5
化学式
C22H14Br2O
mdl
——
分子量
454.161
InChiKey
RFBFDIPJXJZSNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    474.2±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.608±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.23
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dibromo-1,4-epoxy-5,8-diphenyl-1,4-dihydronaphthalene四苯基环戊二烯酮乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到6,7-dibromo-1,4-carbonylo-9,10-epoxy-1,2,3,4,5,8-hexaphenyl-1,4,4a,9,9a,10-hexahydroanthracene
    参考文献:
    名称:
    完全共轭双链循环的证据
    摘要:
    给出了第一个完全共轭双链循环存在的间接证据链。产品具有富勒烯C 84(D 2)并带有四个己基链或四个苯基。还显示了未取代的母体循环。证据链主要基于质谱分析和捕获反应,后者得到量子力学计算的支持。同样重要的是,苯基取代和未取代的产物不能发生[1,5]氢转移,这是烷基取代类似物最近无法排除的唯一合理的副反应。结论是,完全芳族目标确实存在于气相中。它们是否可以在应用条件下在溶液中生成尚不能确定。理论证据反对。
    DOI:
    10.1002/chem.201100443
  • 作为产物:
    描述:
    在 iron(III) chloride 、 potassium iodate正丁基锂硫酸 作用下, 以 正己烷氯仿甲苯 为溶剂, 反应 208.33h, 生成 6,7-dibromo-1,4-epoxy-5,8-diphenyl-1,4-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    完全共轭双链循环的证据
    摘要:
    给出了第一个完全共轭双链循环存在的间接证据链。产品具有富勒烯C 84(D 2)并带有四个己基链或四个苯基。还显示了未取代的母体循环。证据链主要基于质谱分析和捕获反应,后者得到量子力学计算的支持。同样重要的是,苯基取代和未取代的产物不能发生[1,5]氢转移,这是烷基取代类似物最近无法排除的唯一合理的副反应。结论是,完全芳族目标确实存在于气相中。它们是否可以在应用条件下在溶液中生成尚不能确定。理论证据反对。
    DOI:
    10.1002/chem.201100443
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