3-((2S,4aS,4bS,8S,8aS,10aS)-tetradecahydro-2-hydroxy-4a-methyl-7-methylenephenanthren-8-yl)propanal | 1332372-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-((2S,4aS,4bS,8S,8aS,10aS)-tetradecahydro-2-hydroxy-4a-methyl-7-methylenephenanthren-8-yl)propanal
• CAS: 1332372-98-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: JWMHTJNSHTYVHV-XEZGLNCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,4aS,4bS,7S,8aS,10aS)-1-(2-cyanoethyl)-tetradecahydro-4b-methyl-2-methylenephenanthren-7-yl acetate 在 二异丁基氢化铝 、 nickel dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到3-((2S,4aS,4bS,8S,8aS,10aS)-tetradecahydro-2-hydroxy-4a-methyl-7-methylenephenanthren-8-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  使用 DIBAL-H/NiCl 2同时快速脱保护 3-酰氧基和还原类固醇的 D 环酮（腈）

  摘要：

  描述了在 NiCl2 (10 mol%) 存在下使用 DIBAL-H 通过一锅法同时快速脱保护 3-酰氧基和还原类固醇的 D 环酮（腈）来有效制备羟基类固醇的方法。这种制备羟基类固醇衍生物的方法的吸引人的特点是反应条件温和、反应时间短、产率高、反应曲线干净和催化剂体系便宜。

  DOI：

  10.3184/174751911x13050949941793