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14H-imidazol<2,1-a:4,3-a'>diisoquinolin-14-one | 168843-02-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
14H-imidazol<2,1-a:4,3-a'>diisoquinolin-14-one
英文别名
15-hydroxy-imidazo[2,1-a;4,3-a']diisoquinolinylium betaine;15-Hydroxy-imidazo[2,1-a;4,3-a']diisochinolinylium-betain;1-aza-11-azoniapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.014,19]henicosa-2(11),3,5,7,9,12,14,16,18,20-decaen-12-olate
14H-imidazol<2,1-a:4,3-a'>diisoquinolin-14-one化学式
CAS
168843-02-5
化学式
C19H12N2O
mdl
——
分子量
284.317
InChiKey
TXLQUNUAPADUGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    31.57
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    14H-imidazol<2,1-a:4,3-a'>diisoquinolin-14-one 生成 15-methoxy-imidazo[2,1-a;4,3-a']diisoquinolinylium; methyl sulfate
    参考文献:
    名称:
    Krollpfeiffer; Schneider, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 530, p. 34,48
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    异喹啉羧酸三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 14H-imidazol<2,1-a:4,3-a'>diisoquinolin-14-one
    参考文献:
    名称:
    Studies on Organometallic Compounds. VII. Reaction of Di-tert-butyl Dicarbonate with .ALPHA.-Trialkylstannyl Derivatives of Pyridine, Quinoline, and Isoquinoline.
    摘要:
    研究发现,二叔丁基二碳酸酯可有效通过三烷基锡基团直接在吡啶核的α位引入叔丁氧羰基。反应中,吡啶、喹啉和异喹啉的α-三烷基锡衍生物与二叔丁基二碳酸酯反应,以良好产率生成相应的α-叔丁氧羰基衍生物,但在吡啶的情况下,除少量多种副产物生成外。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.916
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