(3S,4R,5R,6S)-3,6-Dimethyl-N,N'-bis-((S)-1-phenyl-ethyl)-octa-1,7-diene-4,5-diamine | 880517-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3S,4R,5R,6S)-3,6-Dimethyl-N,N'-bis-((S)-1-phenyl-ethyl)-octa-1,7-diene-4,5-diamine
• 英文别名: (3S,4R,5R,6S)-3,6-dimethyl-4-N,5-N-bis[(1S)-1-phenylethyl]octa-1,7-diene-4,5-diamine
• CAS: 880517-58-8
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂
• 分子量: 376.585
• InChiKey: UGRGEPDBLFBTJC-LEXFGUJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5R,6S)-3,6-Dimethyl-N,N'-bis-((S)-1-phenyl-ethyl)-octa-1,7-diene-4,5-diamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(4R,5R)-4,5-bis[(1S)-1-methylprop-2-en-1-yl]-1,3-bis[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,2-diazaphospholidine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 3,6-Disubstituted 1,2-Diaminocyclohexanes through Ring-Closing Metathesis of 4,5-Diamino-1,7-octadiene Derivatives

  摘要：

  将碳立构中心不同构型的3,6-二取代4,5-二[(S)-1-苯乙基氨基]-1,7-辛二烯保护为二盐酸盐或环状磷二酰胺，然后转化为(1R,2R)-通过钌催化的闭环复分解反应和随后的氢解-氢化步骤生成 3,6-二取代的 1,2-二氨基环己烷。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918515
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5R)-3,6-Dimethyl-N,N'-bis-((S)-1-phenyl-ethyl)-octa-1,7-diene-4,5-diamine; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到(1R,2R,3R,6S)-3,6-dimethyl-N,N'-bis[(1S)-1-phenylethyl]cyclohex-4-ene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 3,6-Disubstituted 1,2-Diaminocyclohexanes through Ring-Closing Metathesis of 4,5-Diamino-1,7-octadiene Derivatives

  摘要：

  将碳立构中心不同构型的3,6-二取代4,5-二[(S)-1-苯乙基氨基]-1,7-辛二烯保护为二盐酸盐或环状磷二酰胺，然后转化为(1R,2R)-通过钌催化的闭环复分解反应和随后的氢解-氢化步骤生成 3,6-二取代的 1,2-二氨基环己烷。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918515