tetraethyl 8-chloro-6-oxochromeno[2,3-e][1,2,3,4]tetrazepine-1,2,3,4(6H,11aH)-tetracarboxylate | 1283174-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tetraethyl 8-chloro-6-oxochromeno[2,3-e][1,2,3,4]tetrazepine-1,2,3,4(6H,11aH)-tetracarboxylate
• CAS: 1283174-35-5
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₄O₁₀
• 分子量: 540.914
• InChiKey: RQAGSUQDFBCZLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  144.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲酰基色酮 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到diethyl 6-chloro-4-oxochromeno[2,3-c]pyrazole-1,2(4H,9aH)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of the Mitsunobu reagent toward 3-formylchromones: a strategy for the one-pot synthesis of chromeno[2,3-c]pyrazolines and chromeno[2,3-e]tetrazepines

  摘要：

  The zwitterionic intermediates generated from dialkyl azodicarboxylates and triphenylphosphine displayed excellent reactivity toward 3-formylchromones to afford chromeno[2,3-c]pyrazolines and chromeno[2,3-e]tetrazepines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.063