1,1-Dideutero-2-(naphthyl-(1))-ethanol | 95373-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-Dideutero-2-(naphthyl-(1))-ethanol
• CAS: 95373-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 174.211
• InChiKey: RXWNCMHRJCOWDK-KNXIQCGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dideutero-2-(naphthyl-(1))-ethanol 在 吡啶 、 sodium bromide 作用下， 以 乙酰丙酮 为溶剂， 生成 1.1-Dideutero-2--aethylbromid
  参考文献：
  名称：

  Studies in Stereochemistry. XXXVI. Radical Anions as Neighboring and Electron Transfer Groups in Substitution-Reduction Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00892a012
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸甲酯 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1-Dideutero-2-(naphthyl-(1))-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Studies in Stereochemistry. XXXVI. Radical Anions as Neighboring and Electron Transfer Groups in Substitution-Reduction Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00892a012

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylative Esterification of Primary Alcohols with Aryl Chlorides through Dehydroxymethylative C–C Bond Cleavage
  作者：Hyo-Soon Park、Dong-Su Kim、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1021/cs501778q

  日期：2015.1.2

  Aryl chlorides in the presence of Pd/C catalyst and NaF react with primary alcohols to form esters, arenes, and alkanes. In this reaction, aryl chlorides act as both oxidants and coupling partners, whereas alcohols serve as both carbonyl sources and alkoxy components of the ester products