1-(1,1-difluoroprop-1-en-2-yl)naphthalene | 63082-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1,1-difluoroprop-1-en-2-yl)naphthalene
• CAS: 63082-42-8
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂
• 分子量: 204.219
• InChiKey: XVQYZXNNHLCHSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-difluoroprop-1-en-2-yl)naphthalene 在 1,3-bis(2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenyl)imidazol-2-ylidene 、 nickel diacetate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氟烯醇甲硅烷基的区域选择性 C-F 键转变

  摘要：

  在此，我们报告了通过 C-F 键断裂，镍催化二氟烯醇甲硅烷基与芳基锌试剂发生交叉偶联反应的进展。在锂盐存在下，用甲硅烷基二氟烯醇化物处理化学计量的 Ni(0)/ N-杂环卡宾 (NHC)，导致 C-F 键断裂，选择性地提供相应的 ( Z )-烯基 Ni 配合物。根据观察结果，我们开发了一种催化交叉偶联反应，可选择性地产生氟烯醇盐的单一几何异构体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02057
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 、 [tris(dimethylamino)phosphonio]difluoroacetate 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到1-(1,1-difluoroprop-1-en-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and decarboxylative Wittig reaction of difluoromethylene phosphobetaine

  摘要：

  制备并表征了氯二氟乙酸钠-三苯基膦与醛在Wittig反应中的关键中间体——二氟亚甲基磷杂二氮六环，证实了反应机理。该稳定中间体的脱羧是一种方便的Wittig二氟烯烃化的方法。通过磷原子上取代基的修饰，可以调节其反应活性。

  DOI：

  10.1039/c3cc44271c