N-({3-[(6-fluoro-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-7-methoxy-1-benzothiophen-2-yl}carbamoyl)-2-methylalanine | 1051387-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-({3-[(6-fluoro-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-7-methoxy-1-benzothiophen-2-yl}carbamoyl)-2-methylalanine
• 英文别名: 2-[[3-(6-fluoro-4-oxospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-1'-carbonyl)-7-methoxy-1-benzothiophen-2-yl]carbamoylamino]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1051387-37-1
• 化学式: C₂₈H₂₈FN₃O₇S
• 分子量: 569.611
• InChiKey: REODBYYWKZXOJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-({3-[(6-fluoro-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-7-methoxy-1-benzothiophen-2-yl}carbamoyl)-2-methylalaninate 在 三氟乙酸 、 8-[(2-amino-7-methoxy-1-benzothiophen-3-yl)carbonyl]-3-ethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到N-({3-[(6-fluoro-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-7-methoxy-1-benzothiophen-2-yl}carbamoyl)-2-methylalanine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等疾病，并具有优异的疗效。 本发明提供了一种由公式（I）表示的化合物： 其中每个符号如说明书所述，或其盐。

  公开号：

  EP2123652A1