3-(2-Bromo-phenyl)-7-methoxy-[1,2]naphthoquinone | 278780-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-Bromo-phenyl)-7-methoxy-[1,2]naphthoquinone
• 英文别名: 3-(2-Bromophenyl)-7-methoxynaphthalene-1,2-dione；3-(2-bromophenyl)-7-methoxynaphthalene-1,2-dione
• CAS: 278780-92-0
• 化学式: C₁₇H₁₁BrO₃
• 分子量: 343.177
• InChiKey: YZCWKOSLRDJQDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Bromo-phenyl)-7-methoxy-[1,2]naphthoquinone 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2-Bromo-phenyl)-3-hydroxy-6-methoxy-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  1,2- and 1,4-Naphthoquinones: general synthesis of benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-diones

  摘要：

  A new general synthesis of benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-diones starting from readily available 2-(2'-oxo-3'-phenylpropyl)benzaldehydes is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00201-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromophenyl)-7-methoxynaphthalen-2-ol 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-(2-Bromo-phenyl)-7-methoxy-[1,2]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  1,2- and 1,4-Naphthoquinones: general synthesis of benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-diones

  摘要：

  A new general synthesis of benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-diones starting from readily available 2-(2'-oxo-3'-phenylpropyl)benzaldehydes is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00201-x

文献信息

• 1,2- and 1,4-Naphthoquinones: general synthesis of benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-diones
  作者：Ana Martı́nez、Juan C Estévez、Ramón J Estévez、Luis Castedo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00201-x

  日期：2000.4

  A new general synthesis of benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-diones starting from readily available 2-(2'-oxo-3'-phenylpropyl)benzaldehydes is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.