benzyl 2-deoxy-2-C-methyl-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-L-xylopyranoside | 115983-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-deoxy-2-C-methyl-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-L-xylopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-2-phenylmethoxyoxan-4-ol
• CAS: 115983-68-1
• 化学式: C₁₉H₃₂O₄Si
• 分子量: 352.546
• InChiKey: TYJPQNVRXPXNGL-DKIMLUQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-deoxy-2-C-methyl-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-L-xylopyranoside 生成 [(2S,3S,4S,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-2-phenylmethoxyoxan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  INGHARDT, TORD;FREJD, TORBJORN;MAGNUSSON, GORAN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4542-4548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-anhydro-4-O-formyl-β-L-lyxopyranoside 在 咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.91h， 生成 benzyl 2-deoxy-2-C-methyl-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-L-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Regioselective and stereoselective oxirane ring-openings of 2,3-anhydropentopyranosides with some methyl-group donating organometallic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a023

文献信息

• Organoaluminum-induced opening of the pyranosidic ring of benzyl 2-deoxy-2-C-methylpentopyranosides
  作者：Tord Inghardt、Torbjoern Frejd

  DOI：10.1021/jo00284a028

  日期：1989.11
• INGHARDT, TORD;FREJD, TORBJORN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 5539-5543
  作者：INGHARDT, TORD、FREJD, TORBJORN

  DOI：——

  日期：——