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1,2,3,4-Tetrahydro-N-methyl-2-(3-propenyl)-naphthalene-2methanamine hydrochloride | 129766-74-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2,3,4-Tetrahydro-N-methyl-2-(3-propenyl)-naphthalene-2methanamine hydrochloride
英文别名
N-methyl-1-(2-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl)methanamine;hydrochloride
1,2,3,4-Tetrahydro-N-methyl-2-(3-propenyl)-naphthalene-2methanamine hydrochloride化学式
CAS
129766-74-1
化学式
C15H21N*ClH
mdl
——
分子量
251.799
InChiKey
APDFYGCOPWNQIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.38
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Tetrahydronaphthalene and indane derivatives
    申请人:AKZO N.V.
    公开号:EP0361577A1
    公开(公告)日:1990-04-04
    The invention relates to tetrahydronaphthalene and indane derivatives with the general formula I: wherein R¹ represents zero to four substituents, which may be the same or different and are selected from OH, halogen, NO₂, CN, CF₃, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkoxy and unsubsti­tuted or C₁-C₄ alkyl substituted amino; R² represents C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkenyl and C₁-C₄ alkynyl which may be substituted by halogen; R³ and R⁴ represent independently H, C₁-C₄ alkyl or form together with the nitrogen atom a 5- or 6-membered ring; n has the value 0 or 1; ALK is an aliphatic hydrocarbon with 1-8 carbon atoms and their pharmaceutically acceptable salts. These new compounds are typical monoamine reuptake blockers with additional α₂ antagonist activity and show strong anti-depressant activity without being sedative. Compounds according to this invention are also suitable for treating patients with anxiety disorders, e.g. panic disorder.
    本发明涉及通式 I 的四氢生物: 其中 R¹ 代表零至四个取代基,它们可以相同或不同,选自 OH、卤素、NO₂、CN、CF₃、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烷氧基和未取代或 C₁-C₄ 烷基取代的基; R² 代表可被卤素取代的 C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烯基和 C₁-C₄ 烷基; R³ 和 R⁴ 独立地代表 H、C₁-C₄ 烷基或与氮原子一起形成 5 或 6 元环; n 的值为 0 或 1; ALK 是具有 1-8 个碳原子的脂肪族烃及其药学上可接受的盐类。 这些新化合物是典型的单胺再摄取阻断剂,具有额外的α₂拮抗剂活性,并显示出很强的抗抑郁活性,但没有镇静作用。本发明的化合物还适用于治疗焦虑症患者,如恐慌症。
  • US4980354A
    申请人:——
    公开号:US4980354A
    公开(公告)日:1990-12-25
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