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N1-(4-Amino-butyl)-hexane-1,6-diamine | 70862-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-(4-Amino-butyl)-hexane-1,6-diamine
英文别名
(4-Aminobutyl)(6-aminohexyl)amine;N'-(4-aminobutyl)hexane-1,6-diamine
N<sup>1</sup>-(4-Amino-butyl)-hexane-1,6-diamine化学式
CAS
70862-12-3
化学式
C10H25N3
mdl
——
分子量
187.329
InChiKey
SZEIUAXTAZJVRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Polyurea capsule compositions
    申请人:International Flavors & Fragrances Inc.
    公开号:US10555879B2
    公开(公告)日:2020-02-11
    A microcapsule composition useful in delivering an active material contains a first microcapsule and a second microcapsule. The first microcapsule has a zeta potential of 10 mV or greater, the second microcapsule has a zeta potential of 5 mV or less, and the weight ratio of the first microcapsule and the second microcapsule is between 1:10 and 10:1. Also disclosed are consumer products containing such a microcapsule composition.
    一种用于输送活性物质的微胶囊组合物含有第一种微胶囊和第二种微胶囊。第一种微胶囊的 zeta 电位为 10 mV 或更高,第二种微胶囊的 zeta 电位为 5 mV 或更低,第一种微胶囊和第二种微胶囊的重量比在 1:10 和 10:1 之间。还公开了含有这种微胶囊组合物的消费品。
  • EP0912584A2
    申请人:——
    公开号:EP0912584A2
    公开(公告)日:1999-05-06
  • NEW BIS-PLATINUM COMPLEXES WITH POLYAMINE LIGANDS AS ANTITUMOR AGENTS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0912584B1
    公开(公告)日:2002-12-18
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR PRODUCING POLY-AMINOFUNCTIONALIZED POLYMERIZATION INITIATORS AND CORRESPONDING POLYMERS
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:EP2475534A1
    公开(公告)日:2012-07-18
  • COMPOSITIONS AND METHOD FOR PRODUCING POLY-AMINOFUNCTIONALIZED POLYMERIZATION INITIATORS AND CORRESPONDING POLYMERS
    申请人:Suzuki Eiju
    公开号:US20120259056A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    Compositions and methods for producing polymerization initiators comprising at least two protected primary amine groups. Polymers prepared using such polymerization initiators can comprise a residue of the polymerization initiator and can initially comprise the at least two protected primary amine groups. Such polymers can undergo a deprotection process thereby yielding a polymer having one or more unprotected primary amine groups. Polymers having primary amine groups can be employed in rubber compositions, which have a variety of potential applications, such as, for example, in tire manufacturing.
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