2-Carboxy-3,4,4-trimethyl-2-buten-4-olide thiosemicarbazide hydrochloride | 82412-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-Carboxy-3,4,4-trimethyl-2-buten-4-olide thiosemicarbazide hydrochloride
• 英文别名: [(4,5,5-trimethyl-2-oxofuran-3-carbonyl)amino]thiourea;hydrochloride
• CAS: 82412-57-5
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃S*ClH
• 分子量: 279.747
• InChiKey: GQPOUPDAXSJVOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acid chloride of 3-carboxy-4,5,5-trimethyl-Δ³-butenolide 、 氨基硫脲 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AVETISYAN, A. A.;DZHANDZHAPANYAN, A. N.;NAZARYAN, R. G.;VOTYAKOV, V. I.;X+, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 6, 679-682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsaturated lactones. LXXIII. Synthesis and antiviral activity of some substituted 2-buten-4-olides
  作者：A. A. Avetisyan、A. N. Dzhandzhapanyan、R. G. Nazaryan、V. I. Votyakov、S. V. Khlyustov、G. V. Vladyko、V. Ya. Klimovich、L. V. Korobchenko、M. N. Shashikhina、S. V. Zhavrid

  DOI：10.1007/bf00759749

  日期：1982.6

  spectrum of biological activity. Methods have been developed [12-16] for the preparation of substituted 2-buten-4-olides with a variety of function&l substituents. In order to obtain new compounds containing the 2-buten-4-olide ring and to examine their antiviral activity, we have carried out some chemical reactions of 2-acyl derivatives of 2-buten-4-olides (I-III), in whichthe lactone ring is conserved, as

  已知 [i-ii] 含有内酯环的化合物（合成的和天然来源的）具有相当广泛的生物活性。已开发出制备具有多种功能和1 取代基的取代的 2-丁烯-4-内酯的方法 [12-16]。为了获得含有 2-buten-4-olides 环的新化合物并检验它们的抗病毒活性，我们对 2-buten-4-olides (I-III) 的 2-acyl 衍生物进行了一些化学反应，在其中内酯环是保守的，如下：