o-Methoxy-p-diphenylaminobenzylidenmalonitril | 42481-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: o-Methoxy-p-diphenylaminobenzylidenmalonitril
• 英文别名: 2-(4-(Diphenylamino)-2-methoxybenzylidene)malononitrile；2-[[2-methoxy-4-(N-phenylanilino)phenyl]methylidene]propanedinitrile
• CAS: 42481-46-9
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O
• 分子量: 351.407
• InChiKey: XWSHLCYQUJVLTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基三苯基胺 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 o-Methoxy-p-diphenylaminobenzylidenmalonitril
  参考文献：
  名称：

  发黄光，甲氧基取代的三苯胺基苯乙烯基衍生物：合成，光物理性质，粘度敏感性，聚集诱导的发射，NLO性质和DFT研究

  摘要：

  设计并合成了三种新型的基于三苯胺的荧光分子转子（FMR），以研究辅助甲氧基取代基对聚集诱导发射（AIE）和粘度敏感性的影响。为了改善AIE和粘度敏感性，优选使用长的，短的共轭二氰基乙烯基衍生物代替长的。通过紫外可见溶剂变色研究对荧光发射对有机溶剂的粘度和极性的敏感性进行了研究，而AIE研究则在DMF-水的混合溶剂中进行。所有化合物的特征在于1 H和1313 C NMR，质谱IR以及元素分析。它们在544–620 nm之间表现出非常好的固态发射。观察到它们的一阶和二阶超极化率较高（378-1755х10^ -36 esu）。“双光子吸收截面”在168-229 GM为范围3.有效电荷转移是使用马利肯静寂分析阐明。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2019.112027