11-(4-Bromophenyl)-4-chloro-8-oxa-12,16-dithia-14-azatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2(7),3,5,10,13-hexaen-15-one | 1456792-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 11-(4-Bromophenyl)-4-chloro-8-oxa-12,16-dithia-14-azatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2(7),3,5,10,13-hexaen-15-one
• CAS: 1456792-00-9
• 化学式: C₁₉H₉BrClNO₂S₂
• 分子量: 462.775
• InChiKey: ISMFNWGIYOVLNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((3-(4-bromophenyl)-3-chloroallyl)oxy)-5-chlorobenzaldehyde 、 4-硫代噻唑烷-2-酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以60%的产率得到11-(4-Bromophenyl)-4-chloro-8-oxa-12,16-dithia-14-azatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2(7),3,5,10,13-hexaen-15-one
  参考文献：
  名称：

  A four-step domino Knoevenagel–hetero-Diels–Alder reaction

  摘要：

  A new, catalyst-free, domino Knoevenagel-hetero-Diels-Alder elimination oxidation reaction is reported. 5-Aryl-2H,6H-chromeno[4',3':4,5]thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazol-2-ones are formed in moderate to good yields via reaction of 2-(3-aryl-3-chloro-2-propenyloxy)benzaldehydes with 4-thioxo-1,3-thiazolidin-2one. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.161