methyl (1R,2R,3S)-3-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 98678-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl (1R,2R,3S)-3-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 98678-41-2
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: OYXDGCWTVNMSAB-MORSLUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苄基)苯甲醛 在 二氧化硫 作用下， 以 环己烷 、 苯 为溶剂， 生成 methyl (1R,2R,3S)-3-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,6-二氢苯并[b] -1,2-草酰-2-氧化物的邻喹啉甲烷

  摘要：

  通过光化学制备的1-羟基-1,3-二氢苯并[b]噻吩-2，从邻甲苯醛中分两步合成3,6-二氢苯并[b] -1,2-草胺-2-氧化物5a，描述了2-二氧化物。还已经进行了苯并亚砜5的3和6个取代衍生物的类似合成。通过在富马酸二甲酯，马来酸二甲酯和巴豆酸甲酯的存在下，以立体定性和高收率在富马酸二甲酯，马来酸二甲酯和巴豆酸甲酯的存在下，在回流环己烷中加热苯基磺胺5c，测试了将这些苯并磺胺类化合物用作邻喹二甲烷前体的可行性。加入马来酸酯的立体化学似乎完全是“ exo”，这与较早的关于α-芳基-o-喹啉二甲烷的Diels-Alder反应的研究相矛盾。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81585-9

文献信息

• Stereoselectivity in the Diels-Alder reaction of phenyl- and oxy-substituted o-quinodimethanes
  作者：Tony Durst、Elisabeth C. Kozma、James L. Charlton

  DOI：10.1021/jo00224a035

  日期：1985.11
• DURST, T.;KOZMA, E. C.;CHARLTON, J. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 24, 4829-4833
  作者：DURST, T.、KOZMA, E. C.、CHARLTON, J. L.

  DOI：——

  日期：——