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ethyl (2-methylnaphthalen-1-yl)carbamate | 76905-72-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2-methylnaphthalen-1-yl)carbamate
英文别名
ethyl N-(2-methylnaphthalen-1-yl)carbamate
ethyl (2-methylnaphthalen-1-yl)carbamate化学式
CAS
76905-72-1
化学式
C14H15NO2
mdl
——
分子量
229.279
InChiKey
KPNXEJLQXGPBCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基马来酰亚胺ethyl (2-methylnaphthalen-1-yl)carbamate 在 Cp*Rh(OAc)2 、 silver carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以58 %的产率得到ethyl 1′,8-dimethyl-2′,5′-dioxo-1H-spiro[benzo[c,d]indole-2,3′-pyrrolidine]-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Rh(III)-催化 1-氨基萘与马来酰亚胺的 C8-螺环化,Rh(III)-催化 1-氨基萘与马来酰亚胺的 C8-螺环化
    摘要:
    本文描述了铑(III)催化的1-氨基萘与马来酰亚胺的C8-螺环化反应。最初形成的C8-烯基化1-氨基萘可以通过分子内氮杂迈克尔反应拦截亲核1-氨基,从而形成螺稠四环骨架。该方案显示了广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性。该过程的合成效用通过克级合成、后期修饰和合成转化得到证明。,本文描述了铑(III)催化的1-氨基萘与马来酰亚胺的C8-螺环化反应。最初形成的C8-烯基化1-氨基萘可以通过分子内氮杂迈克尔反应拦截亲核1-氨基,从而形成螺稠四环骨架。该方案显示了广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性。该过程的合成效用通过克级合成、后期修饰和合成转化得到证明。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c01258
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 生成 ethyl (2-methylnaphthalen-1-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Mayer,F.; Sieglitz, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1854
    摘要:
    DOI:
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