N,N-dimethyl-2-[1-(1-naphthyl)ethenyloxy]ethanamine | 154318-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-[1-(1-naphthyl)ethenyloxy]ethanamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(1-naphthalen-1-ylethenoxy)ethanamine
• CAS: 154318-67-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: LIXCUHGYGBRYFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.4±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-[1-(1-naphthyl)ethenyloxy]ethanamine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-萘乙酮
  参考文献：
  名称：

  现代钯催化剂前体作为阳离子Heck反应中Pd（0）的新途径的机理研究

  摘要：

  电喷雾电离质谱（ESI-MS）被用作直接鉴定涉及富电子烯烃和不同Pd源的由配体控制的Heck反应中的催化阳离子有机钯物质的方法。在这些高温的Heck芳基化反应中，观察到氧化加成中间体为二齿配体螯合的阳离子芳基钯物种，表明所用的配体在催化循环的最开始就附着在金属中心。这也与获得的分离产物的区域异构体特征一致。该研究支持标准的Pd（0）/ Pd（II）Heck机制，并提供了有关正在进行的Heck反应中基本Pd（II）中间体的可能组成的进一步见解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.111
• 作为产物：
  描述：

  B-二甲胺基乙基 乙烯基 醚 、 1-萘基三氟甲磺酸酯 在 palladium diacetate 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-[1-(1-naphthyl)ethenyloxy]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  螯合控制的钯催化的烯醇醚与芳基三氟甲磺酸酯的芳基化。[2-（二甲基氨基）乙氧基]乙烯的α-或β-芳基化选择的配体控制。

  摘要：

  在各种反应条件下，进行[2-（二甲基氨基）乙氧基]乙烯（1）与一系列芳基三氟甲磺酸酯的钯催化的芳基化反应。特别地，研究了膦配体和卤化物添加剂对区域选择性的影响。发现1的螯合控制的芳基化提供了将酚类转化为芳基乙醛的简便途径。或者，可以通过用双齿膦配体逆转区域选择性，将相同的起始原料用于合成苯乙酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80755-9

文献信息

• Larhed Mats, Andersson Carl-Magnus, Hallberg Anders, Tetrahedron, 50 (1994) N 2, S 285-304
  作者：Larhed Mats, Andersson Carl-Magnus, Hallberg Anders

  DOI：——

  日期：——