tert-butyl N-[(3R,6S,7aS)-5-oxo-3-phenyl-3,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-6-yl]-carbamate | 254909-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl N-[(3R,6S,7aS)-5-oxo-3-phenyl-3,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-6-yl]-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,6S,7aS)-5-oxo-3-phenyl-3,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-6-yl]carbamate
• CAS: 254909-23-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: FJMGPGNHONJZCX-KCQAQPDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3R,6S,7aS)-5-oxo-3-phenyl-3,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-6-yl]-carbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ((3S,5S)-5-Hydroxymethyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel peptidomimetic structures: enantioselective synthesis of conformationally constrained lysine, ornithine and alanine analogues from pyroglutamic acid

  摘要：

  从焦谷氨酸可以得到构象受限的赖氨酸和鸟氨酸类似物，以及L-丙氨酰-L-丙氨酰二肽类似物。

  DOI：

  10.1039/a906297a
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨醇 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.67h， 生成 tert-butyl N-[(3R,6S,7aS)-5-oxo-3-phenyl-3,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-6-yl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME
  [FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该披露提供了式（I）的化合物，这些化合物的氘代衍生物，以及这些化合物和衍生物的药用盐，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾病。

  公开号：

  WO2021252849A1

文献信息

• Stereoselective synthesis of conformationally constrained ω-amino acid analogues from pyroglutamic acid
  作者：Emilie L. Bentz、Rajesh Goswami、Mark G. Moloney、Susan M. Westaway

  DOI：10.1039/b503994k

  日期：——

  Bicyclic lactams derived from pyroglutamic acid provide a useful scaffold for synthesis of conformationally restricted analogues of lysine, ornithine and glutamine, as well as an Ala-Ala dipeptide analogue. Amino alcohol and carboxylic acid derivatives are accessible from a common intermediate. In this strategy, the bicyclic lactam system not only controls, but also facilitates the determination of

  衍生自焦谷氨酸的双环内酰胺为合成赖氨酸，鸟氨酸和谷氨酰胺的构象受限的类似物以及Ala-Ala二肽类似物提供了有用的支架。氨基醇和羧酸衍生物可从常见的中间体获得。在这种策略中，双环内酰胺系统不仅控制，而且还有助于确定合成中间体的立体化学。
• WO2020131807A5
  申请人：——

  公开号：WO2020131807A5

  公开（公告）日：2022-12-23
• INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Vertex Pharmacéuticals Incorporated

  公开号：US20200377479A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of formula (I), solid state forms of the same, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating focal segmental glomeulosclerosis (FSGS) and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).
• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020131807A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of formula (I), solid state forms of the same, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).