2,5-dihydro-5,5-dimethoxy-2,2-dimethyl-4-(methoxy(imino)methyl)imidazol-1-oxyl | 138001-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2,5-dihydro-5,5-dimethoxy-2,2-dimethyl-4-(methoxy(imino)methyl)imidazol-1-oxyl
• CAS: 138001-12-4
• 化学式: C₉H₁₆N₃O₄
• 分子量: 230.244
• InChiKey: QJVLBYPYWQIGNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  87.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 2,5-dihydro-5,5-dimethoxy-2,2-dimethyl-4-(methoxy(imino)methyl)imidazol-1-oxyl 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到cis-dichloro[2,5-dihydro-5,5-dimethoxy-2,2-dimethyl-4-(methoxy(imino)methyl)imidazol-1-oxyl]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetallkomplexe mit Nitroxidradikalen: Palladium-, Platin-, Pentamethylcyclopentadienyl-rhodium- und -iridium-Komplexe sowie α-Aminocarboxylatkomplexe mit Donor-haltigen Derivaten des 2,5-Dihydroimidazol-l-oxyls, Transition Metallides of Platinum五甲基环戊二烯基铑和铱配合物，以及具有 2,5-二氢咪唑-1-氧基衍生物的 α-氨基羧酸配合物

  摘要：

  具有亚氨基取代基的 2,5-二氢咪唑啉-1-氧基基团 I、II 与 Pd(II) 和 Pt(II) 配合物配位，形成 N,N 螯合配合物 1-6。对于含氧取代基，根据氧原子相对于环氮原子的位置，发生单齿 N-配位生成 8 或 N，O 螯合物生成 9。使用同样具有氧化的第二环氮原子的基团 III 和 Rh(III) 或 Ir(III) 配合物 [Cp*MCl2]2 可以得到 O ，O 螯合物 11 -13，而使用 Na2PdCl4 时，杂环被破坏α-亚硝基肟配体的 N,N 螯合物 10 的形成。邻钯化的 2,2,5,5 四甲基-4-苯基-2,5-二氢咪唑啉-1-氧基复合物 7a 在二氯桥分裂下与几种α-氨基酸反应，形成 C,N/N，O-双螯合物7b-f。2和10的分子结构通过X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-0118
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-2H-咪唑-4-甲腈1-氧化物 在 lead dioxide 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 2,5-dihydro-5,5-dimethoxy-2,2-dimethyl-4-(methoxy(imino)methyl)imidazol-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2H-imidazole 1-oxides and stable nitroxyl radicals based on them

  摘要：

  2H-Imidazole 1-oxides containing an aldonitrone group in the heterocyclic ring are obtained by the condensation of hydroximinomethyl ketones with ketones and ammonium acetate. Their oxidation with lead dioxide in methanol gives stable nitroxyl radicals - 5,5-dimethoxy-3-imidazoline-1-oxyls.

  DOI：

  10.1007/bf00960421