2',4',5-trimethoxy-3-(2-methoxynaphthalene-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-ol | 1431793-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2',4',5-trimethoxy-3-(2-methoxynaphthalene-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-ol
• CAS: 1431793-69-9
• 化学式: C₂₆H₂₄O₅
• 分子量: 416.474
• InChiKey: AQJPCZYPMRHZGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 3-methylbenzo[b]thiophene S-oxide 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2',4',5-trimethoxy-3-(2-methoxynaphthalene-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  亚砜介导的酚类的氧化交叉偶联

  摘要：

  据报道，苯酚与各种亲核试剂（包括芳烃，1，3-二酮和其他酚）的无金属氧化偶联反应。交叉偶联是由亚砜介导的，该亚砜会使苯酚配体的反应性发生转化。至关重要的是，该方法示出了对于交高选择性与同型耦合，并允许各种芳族的支架，包括联芳基，苯并呋喃并，通过迭代过程，芳族低聚物的有效访问。

  DOI：

  10.1039/c9sc05668h

文献信息

• Efficient Synthesis of Oxygenated Terphenyls and Other Oligomers: Sequential Arylation Reactions Through Phenol Oxidation-Rearomatization
  作者：Toshifumi Dohi、Tohru Kamitanaka、Shohei Watanabe、Yinjun Hu、Naohiko Washimi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/chem.201202086

  日期：2012.10.22

  One by one: Starting from simple phenols, a diverse series of oxygenated terphenyl compounds can be prepared in a concise and practical manner using sequential arylation reactions involving phenol oxidation/rearomatization and quinone monoacetal intermediates (see scheme). Many of the terphenyl products can be used for preparing well‐defined oligomers and, furthermore, contain valuable functional groups

  一个接一个：从简单的酚类开始，可以使用涉及酚氧化/再芳构化和醌单缩醛中间体的顺次芳基化反应，以简明而实用的方式制备一系列氧化的三联苯化合物（参见方案）。许多三联苯产品可用于制备定义明确的低聚物，此外，还包含有价值的官能团，可以对其进行转化以进一步多样化。