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2-Hydroxy-N-aethyl-benzimido-nitril | 4611-40-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Hydroxy-N-aethyl-benzimido-nitril
英文别名
N-ethyl-2-hydroxybenzenecarboximidoyl cyanide
2-Hydroxy-N-aethyl-benzimido-nitril化学式
CAS
4611-40-9
化学式
C10H10N2O
mdl
——
分子量
174.202
InChiKey
GCLMFTWKEOMQHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    56.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氰化钠 、 2-ethylbenzisoxazolium fluoroborate 生成 2-Hydroxy-N-aethyl-benzimido-nitril
    参考文献:
    名称:
    N-乙基苯并恶唑鎓阳离子—Ⅰ:亲核物质的制备和反应
    摘要:
    描述了N-乙基苯并恶唑鎓阳离子的制备和性质。阳离子在水溶液中与多种亲核试剂迅速反应,生成邻羟基-N-乙基苯甲酰胺基衍生物。与羧酸根,氰酸根或硫氰酸根阴离子,或与硫脲发生内部重排,将酰亚胺加成物转化为O取代的产物。N-烷基化的苯并异恶唑的反应产生了多种不同寻常的物质,这些物质很难通过其他途径获得,并且可以用作合成许多迄今难以接近的系统的起始原料。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96921-2
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