(R)-2-isopropyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-1-one | 1381862-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-isopropyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-1-one
• CAS: 1381862-19-6
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃O
• 分子量: 270.295
• InChiKey: RVMDXNOVRCWDAW-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-isopropyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-1-one 在 氧气 、 copper diacetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到(R)-2-isopropyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pentane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  拟肽肾素抑制剂合成的新方法：钯催化的无环烷基芳基酮的不对称烯丙基化

  摘要：

  合成Tekturna（一种新近上市的高血压药物）的新方法利用Stoltz钯催化的带有t- BuPHOX配体的不对称烯丙基化的改进方案来合成烯丙基化的无环烷基芳基酮。该方法产生的α-异丙基α-烯丙基芳基酮的收率为90％，ee为88％至91％，用于合成向Tekturna的高级中间体。质子添加剂，如BHT（2,6-二-甲有益效果叔丁基- p发现甲酚），对时间和反应的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol301332f
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(3-trifluoromethylphenyl)butan-1-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (R)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-2-isopropyl-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-en-1-one 、
  参考文献：
  名称：

  拟肽肾素抑制剂合成的新方法：钯催化的无环烷基芳基酮的不对称烯丙基化

  摘要：

  合成Tekturna（一种新近上市的高血压药物）的新方法利用Stoltz钯催化的带有t- BuPHOX配体的不对称烯丙基化的改进方案来合成烯丙基化的无环烷基芳基酮。该方法产生的α-异丙基α-烯丙基芳基酮的收率为90％，ee为88％至91％，用于合成向Tekturna的高级中间体。质子添加剂，如BHT（2,6-二-甲有益效果叔丁基- p发现甲酚），对时间和反应的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol301332f