1-Hydroxy-4,5-dimethyl-5,6-dihydro-naphthalin | 73879-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Hydroxy-4,5-dimethyl-5,6-dihydro-naphthalin
• 英文别名: (5R)-4,5-dimethyl-5,6-dihydronaphthalen-1-ol
• CAS: 73879-47-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: DTOKOMZMRZRVIP-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-4,5-dimethyl-5,6-dihydro-naphthalin 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Hydroxy-4,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  纳多西酮和异那度酮与三氯氧磷和硫酸的反应产物

  摘要：

  倍半萜过氧化物纳度西酮 (8) 与 POCl3 / 吡啶形成氯衍生物 1，并在异丙基裂解后形成烯醇氯化物 7 和 10。与 H2SO4 一起，异丙基也裂解，形成 9 和 11 或重排将那多西酮骨架转化为12。在相同的反应条件下，除12外，环氧基酮异那度酮(2)只能得到那多西酮骨架不变的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130110
• 作为产物：
  描述：

  萘并[2,3-b]噁丙烯-2(1aH)-酮,4,5,6,6a,7,7a-六氢-7-(1-羟基-1-甲基乙基)-6,6a-二甲基-,(1aS,6R,6aR,7S,7aS)- 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以1%的产率得到8-Hydroxy-4a,5-dimethyl-4-isopropenyl-1,4,4a,5,6,7-hexahydro-naphthalin-1-on
  参考文献：
  名称：

  纳多西酮和异那度酮与三氯氧磷和硫酸的反应产物

  摘要：

  倍半萜过氧化物纳度西酮 (8) 与 POCl3 / 吡啶形成氯衍生物 1，并在异丙基裂解后形成烯醇氯化物 7 和 10。与 H2SO4 一起，异丙基也裂解，形成 9 和 11 或重排将那多西酮骨架转化为12。在相同的反应条件下，除12外，环氧基酮异那度酮(2)只能得到那多西酮骨架不变的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130110