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2-methyl-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one | 37763-69-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one
英文别名
2-methyl-12H-[1,3]benzothiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one;2-methyl-[1,3]benzothiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one
2-methyl-benzo[4,5]thiazolo[2,3-<i>b</i>]quinazolin-12-one化学式
CAS
37763-69-2
化学式
C15H10N2OS
mdl
——
分子量
266.323
InChiKey
YVPXYKLGMWCEHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    34.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • A concise construction of 12H-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-12-ones via an unusual TBHP/Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> promoted cascade oxidative cyclization and interrupted Dimroth rearrangement
    作者:Zhi-Wen Zhou、Feng-Cheng Jia、Cheng Xu、Shi-Fen Jiang、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu
    DOI:10.1039/c6cc09376k
    日期:——

    An interrupted Dimroth rearrangement was merged into the oxidative cyclization between isatins and 2-haloaryl isothiocyanates, giving 12H-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one derivatives.

    一种中断的Dimroth重排反应被合并到异色酮和2-卤代芳基异硫氰酸酯之间的氧化环化反应中,形成12H-苯并[4,5]噻唑并[2,3-b]喹唑啉-12-酮衍生物
  • Kaushal,A.N. et al., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 476 - 478
    作者:Kaushal,A.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
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