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3-methyl-11H-benzofuro[3,2-b]chromen-11-one | 1453812-82-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-11H-benzofuro[3,2-b]chromen-11-one
英文别名
3-Methyl-[1]benzofuro[3,2-b]chromen-11-one
3-methyl-11H-benzofuro[3,2-b]chromen-11-one化学式
CAS
1453812-82-2
化学式
C16H10O3
mdl
——
分子量
250.254
InChiKey
RMKPDEANPIQGJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-Chlorophenyl)-3-hydroxy-7-methylchromen-4-onecopper(l) iodidepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以81%的产率得到3-methyl-11H-benzofuro[3,2-b]chromen-11-one
    参考文献:
    名称:
    CuI介导的杂环黄酮-苯并呋喃稠合衍生物的合成
    摘要:
    据报道,通过Ullmann型偶联反应,杂环黄酮苯并呋喃稠合衍生物的一种有效合成方法具有良好至极好的收率(75-90%)。该方案涉及催化量的CuI(10 mol%)和K 2 CO 3碱,用于在温和的反应条件下形成分子内C O键。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.04.101
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文献信息

  • Synthesis of heterocyclic-fused benzofurans via C–H functionalization of flavones and coumarins
    作者:Youngtaek Moon、Yechan Kim、Hyerim Hong、Sungwoo Hong
    DOI:10.1039/c3cc44456b
    日期:——
    An efficient method to effect C-O cyclization was developed via the C-H functionalization of chromones and coumarins, affording heterocyclic-fused benzofurans.
    通过色酮香豆素的CH官能化开发了一种有效的CO环化方法,提供了杂环稠合的苯并呋喃
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