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8-chloro-2,3-dihydro-2-ethyl-3-methyl-6-nitro-1,2,5-benzothiadiazepin-4(5H)-one 1,1-dioxide | 441799-64-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-chloro-2,3-dihydro-2-ethyl-3-methyl-6-nitro-1,2,5-benzothiadiazepin-4(5H)-one 1,1-dioxide
英文别名
8-Chloro-2-ethyl-3-methyl-6-nitro-1,1-dioxo-3,5-dihydro-1$l^{6},2,5-benzothiadiazepin-4-one;8-chloro-2-ethyl-3-methyl-6-nitro-1,1-dioxo-3,5-dihydro-1λ6,2,5-benzothiadiazepin-4-one
8-chloro-2,3-dihydro-2-ethyl-3-methyl-6-nitro-1,2,5-benzothiadiazepin-4(5H)-one 1,1-dioxide化学式
CAS
441799-64-0
化学式
C11H12ClN3O5S
mdl
——
分子量
333.752
InChiKey
GZWADBUIECKUOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-chloro-2,3-dihydro-2-ethyl-3-methyl-6-nitro-1,2,5-benzothiadiazepin-4(5H)-one 1,1-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以22%的产率得到6-amino-8-chloro-2-ethyl-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]-苯并噻二氮杂-6-6 (4 h,7 h)-硫酮1,1-二氧化物的衍生物
    摘要:
    据报道,从N-取代开始,合成了2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6-6 (4 H,7 H)-硫酮1,1-二氧化物的衍生物2-(5-氯-2-硝基苯磺酰胺基)-2-烷基-乙酸乙酯。该合成途径的基本步骤是:ⅰ)的分子内环化ñ -取代的2-(2-氨基-5- chlorobenzenesulfonamido)在存在-2- alkylacetic酸ñ - (3-二甲基氨基丙基) - N' -乙基碳二亚胺盐酸盐-N,N-二甲基氨基吡啶配合物;ii)由2-烷基-8-氯-2,3-二氢-3-甲基-1,2,5-苯并噻二氮杂-4(5 H)-1,1-二氧化物获得2-烷基-9-氯-2,3-二氢-3-甲基咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6(4 H, 7 H)-1,1-二氧化物;iii)通过用Lawesson试剂处理来制备硫代羰基衍生物。在咪唑并苯并噻二氮
    DOI:
    10.1002/jhet.5570390111
  • 作为产物:
    描述:
    8-chloro-2,3-dihydro-2-ethyl-3-methyl-1,2,5-benzothiadiazepin-4(5H)-one 1,1-dioxide硝酸 作用下, 以95%的产率得到8-chloro-2,3-dihydro-2-ethyl-3-methyl-6-nitro-1,2,5-benzothiadiazepin-4(5H)-one 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]-苯并噻二氮杂-6-6 (4 h,7 h)-硫酮1,1-二氧化物的衍生物
    摘要:
    据报道,从N-取代开始,合成了2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6-6 (4 H,7 H)-硫酮1,1-二氧化物的衍生物2-(5-氯-2-硝基苯磺酰胺基)-2-烷基-乙酸乙酯。该合成途径的基本步骤是:ⅰ)的分子内环化ñ -取代的2-(2-氨基-5- chlorobenzenesulfonamido)在存在-2- alkylacetic酸ñ - (3-二甲基氨基丙基) - N' -乙基碳二亚胺盐酸盐-N,N-二甲基氨基吡啶配合物;ii)由2-烷基-8-氯-2,3-二氢-3-甲基-1,2,5-苯并噻二氮杂-4(5 H)-1,1-二氧化物获得2-烷基-9-氯-2,3-二氢-3-甲基咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6(4 H, 7 H)-1,1-二氧化物;iii)通过用Lawesson试剂处理来制备硫代羰基衍生物。在咪唑并苯并噻二氮
    DOI:
    10.1002/jhet.5570390111
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