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acenaphthylene-(1,2-diylidene)bis-2-methoxyaniline | 1449330-70-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
acenaphthylene-(1,2-diylidene)bis-2-methoxyaniline
英文别名
1-N,2-N-bis(2-methoxyphenyl)acenaphthylene-1,2-diimine
acenaphthylene-(1,2-diylidene)bis-2-methoxyaniline化学式
CAS
1449330-70-4
化学式
C26H20N2O2
mdl
——
分子量
392.457
InChiKey
UDWASYZCOBFVTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Designing and Refining Ni(II)diimine Catalysts Toward the Controlled Synthesis of Electron-Deficient Conjugated Polymers
    摘要:
    Electron-deficient pi-conjugated polymers are important for organic electronics, yet the ability to polymerize electron-deficient monomers in a controlled manner is challenging. Here we show that Ni(II)diimine catalysts are well suited for the controlled polymerization of electron-deficient heterocycles. The relative stability of the calculated catalyst monomer (or catalyst-chain end) complex directly influences the polymerization. When the complex is predicted to be most stable (139.2 kJ/mol), these catalysts display rapid reaction kinetics, leading to relatively low polydispersities (similar to 1.5) chain lengths that are controlled by monomer:catalyst ratio, controlled monomer consumption up to 60% conversion, linear chain length growth up to 40% conversion, and 'living' chain ends that can be readily extended by adding more monomer. These are desirable features that highlight the importance of catalyst design for the synthesis of new conjugated polymers.
    DOI:
    10.1021/ja4073904
  • 作为产物:
    描述:
    N1,N2-bis(2-methoxyphenyl)acenaphthene-1,2-diimine zinc(II) chloride 在 potassium oxalate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99 %的产率得到acenaphthylene-(1,2-diylidene)bis-2-methoxyaniline
    参考文献:
    名称:
    苊稠合 N-杂环卡宾配体的一般获取
    摘要:
    我们介绍了一种合成苊稠合咪唑啉鎓盐的通用方法,该盐是具有固定顺式几何形状的增强N-杂环卡宾的直接前体。用LiAlH 4 /AlCl 3试剂混合物还原双(亚氨基)苊配体最初产生相应的1,2-二胺,其在酸性溶液中与原甲酸三乙酯发生闭环反应,得到所需的离子中间体。然后通过制备选定的[Cu(NHC)]络合物来显示卡宾的形成,该络合物是通过在Cu(I)源存在下用碱处理相应的咪唑啉鎓盐而获得的。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.3c00189
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