1,3-dicyclohexyl-1-hydroxy-urea | 5302-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dicyclohexyl-1-hydroxy-urea
• 英文别名: N,N'-Dicyclohexyl-N-hydroxy-harnstoff；1,3-Dicyclohexyl-1-hydroxyharnstoff；1,3-dicyclohexyl-1-hydroxyurea
• CAS: 5302-17-0
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 240.346
• InChiKey: OCOJYJPFERAOJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dicyclohexyl-1-hydroxy-urea 、 氯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-[[(E)-(3-bromo-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methyl]amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidines 系列的合成，III。19. 羟胺衍生物交流

  摘要：

  羟基脲也可以用氯甲酸乙酯转化为 3,5-二氧-1,2,4-恶二唑烷，无需通过苯基取代基酸化；然而，在某些情况下，反应在乙氧基羰基氧基脲水平处停止。单取代环与重氮甲烷的烷基化发生在 N-4，在未取代的 N-2 的情况下，发生在相邻的氧代基团的 O 上。还报道了 1,5-diphenyl-3-hydroxybiuret 的闭环反应和 2-phenylcarbamoyl-4-phenyl-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidine 的形成途径。

  DOI：

  10.1002/ardp.19652980905
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基羟基胺 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHMIDT J.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 12, 1019-1026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3-Dihydroxyharnstoffe, 2. Mitt
  作者：Jürgen Schmidt、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19793121209

  日期：——

  Die bei der Phosgenierung von Hydroxylaminhydrochlorid neben 1,3‐Dihydroxyharnstoff (1) anfallende Substanz wird als 2 identifiziert. Ein Mechanismus für die Umwandlung der 1,3‐Dihydroxyharnstoffe 7 zu 8 und fär die Bildung von 13 aus Benzofurazan‐1‐oxid (11) und Formaldehyd wird diskutiert. 17 wird über die isolierten radikalischen Intermediate 19 und 20 synthetisiert. Die durch Oxalylierung von 15

  除1,3-二羟基脲（1）外，由盐酸羟胺光气化得到的物质确定为2。讨论了将 1,3-二羟基脲 7 转化为 8 以及从苯并呋喃-1-氧化物 (11) 和甲醛形成 13 的机制。17 是由分离的自由基中间体 19 和 20 合成的。通过15的草酰化得到的化合物21与异氰酸酯和羧酸氯化物反应。