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N-ethyl-N-(1,3-dioxepan-2-ylmethyl)-α-bromoproprionamide | 69211-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-N-(1,3-dioxepan-2-ylmethyl)-α-bromoproprionamide
英文别名
N-ethyl-N-(1,3-dioxepan-2-ylmethyl)-alpha-bromoproprionamide;2-bromo-N-(1,3-dioxepan-2-ylmethyl)-N-ethylpropanamide
N-ethyl-N-(1,3-dioxepan-2-ylmethyl)-α-bromoproprionamide化学式
CAS
69211-43-4
化学式
C11H20BrNO3
mdl
——
分子量
294.189
InChiKey
WULRFHCFKGLZOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-Ethyl-N-(2,2-diethoxyethyl)-α-bromoproprionamide 在 2-甲基苯磺酸sodium carbonate 作用下, 生成 N-ethyl-N-(1,3-dioxepan-2-ylmethyl)-α-bromoproprionamide
    参考文献:
    名称:
    US4110101
    摘要:
    公开号:
  • 作为试剂:
    描述:
    N-Ethyl-N-(2,2-diethoxyethyl)-α-bromoproprionamide 、 、 2-甲基苯磺酸disodium;carbonateN-ethyl-N-(1,3-dioxepan-2-ylmethyl)-α-bromoproprionamide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以to yield the desired product N-ethyl-N-(1,3-dioxepan-2-ylmethyl)-α-bromoproprionamide的产率得到N-ethyl-N-(1,3-dioxepan-2-ylmethyl)-α-bromoproprionamide
    参考文献:
    名称:
    Dioxepane substituted amides
    摘要:
    本发明披露了新的化合物,其化学式为##STR1## 其中R.sup.1选自氢和烷基;X是卤素;R.sup.2选自烷基,烯基和炔基;n为整数1或2;Z为烷基;m为0到4的整数。还披露了利用上述化合物的除草剂组合物。
    公开号:
    US04110101A1
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文献信息

  • US4110101A
    申请人:——
    公开号:US4110101A
    公开(公告)日:1978-08-29
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