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[4-(5-bromo-4-methylaminopyrimidin-2-ylamino)-3-methoxyphenyl]-(3-trifluoromethylpyrrolidin-1-yl)methanone | 1351759-61-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[4-(5-bromo-4-methylaminopyrimidin-2-ylamino)-3-methoxyphenyl]-(3-trifluoromethylpyrrolidin-1-yl)methanone
英文别名
[4-[[5-Bromo-4-(methylamino)pyrimidin-2-yl]amino]-3-methoxyphenyl]-[3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
[4-(5-bromo-4-methylaminopyrimidin-2-ylamino)-3-methoxyphenyl]-(3-trifluoromethylpyrrolidin-1-yl)methanone化学式
CAS
1351759-61-9
化学式
C18H19BrF3N5O2
mdl
——
分子量
474.28
InChiKey
QVXFPBQXWXKCCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS
    申请人:Baker-Glenn Charles
    公开号:US20110301141A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n. X, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.
    化合物的公式I:或其药用盐,其中m,n,X,R1,R2,R3,R5,R6和R7的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病,如帕森病。
  • [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINE AU TITRE DE MODULATEURS DE LRRK2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011151360A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n. X, R1, R2, R3, R5, R6 and R7 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.
    公式I的化合物或其药学上可接受的盐,其中m,n,X,R1,R2,R3,R5,R6和R7的定义如本文所述。还披露了制备这些化合物的方法,并使用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病,如帕森病。
  • AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20130096102A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n. X, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.
    公式I的化合物或其药学上可接受的盐,其中m、n、X、R1、R2、R3、R5、R6和R7的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法,并将其用于治疗与LRRK2受体相关的疾病,例如帕森病。
  • US8354420B2
    申请人:——
    公开号:US8354420B2
    公开(公告)日:2013-01-15
  • US8802674B2
    申请人:——
    公开号:US8802674B2
    公开(公告)日:2014-08-12
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