(meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)bis(pyridine)Ti | 150392-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)bis(pyridine)Ti
• 英文别名: (meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)Ti(pyridine)2；trans-bis(pyridine)(tetratolylporphyrinato)titanium(II)；(meso-tetra-p-tolylporphyrinato)Ti(pyridine)2；[Ti(II)(meso-tetra-p-tolylporphyrin)(pyridine)2]
• CAS: 150392-80-6
• 化学式: C₅₈H₄₆N₆Ti
• 分子量: 874.923
• InChiKey: RTIOIXDQXCQTTQ-KDTBAHQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)Ti(η(2)-PhC.tplbond.Ph) 在 pyridine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到(meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)bis(pyridine)Ti
  参考文献：
  名称：

  Woo, L. Keith; Hays, J. Alan; Young Jr., Victor G., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 20, p. 4186 - 4192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Reactivity of Group 4 Metalloporphyrin Diolate Complexes
  作者：Guodong Du、L. Keith Woo

  DOI：10.1021/om020790g

  日期：2003.2.1

  A number of group 4 metalloporphyrin diolate complexes were synthesized via various approaches. For example, treatment of imido complex (TTP)HfNAriPr with diols resulted in formation of the corresponding diolato complexes (TTP)Hf[OCR1R2CR1R2O] (R1 = R2 = Me, 1; R1 = Me, R2 = Ph, 2; R1 = R2 = Ph, 3). Treatment of (TTP)TiNiPr with diols generated (TTP)Ti[OCR1R2CR1R2O] (R1 = R2 = Me, 5; R1 = Me, R2 =

  通过各种方法合成了许多第4族金属卟啉二醇酸酯复合物。例如，用二醇处理亚胺基络合物（TTP）Hf NAr iPr导致形成相应的二醇基络合物（TTP）Hf [OCR 1 R 2 CR 1 R 2 O]（R 1 = R 2 = Me，1 ; R 1 = Me，R 2 = Ph，2； R 1 = R 2 = Ph，3）。用生成的二醇（TTP）Ti [OCR 1 R 2 CR 1处理（TTP）Ti N i PrR 2 O]（R 1＝ R 2＝ Me，5； R 1＝ Me，R 2＝ Ph，6； R 1＝ H，R 2＝ Ph，7； R 1＝ H，R 2＝对甲苯基，8）。或者，通过（TTP）MCl 2（M = Hf，Ti）与松果酸二钠的复分解反应制备pin酸钛和pin酸钛1和5。complex配合物的取代化学与二醇基配体的碱性密切相关。配合1 - 6进行氧化裂解反应，生成羰基化合物和金属氧卟啉。对于较少取
• Atom Transfer Reactions of (TTP)Ti(η²-3-hexyne): Synthesis and Molecular Structure of <i>trans</i>-(TTP)Ti[OP(Oct)₃]₂
  作者：Joseph L. Thorman、Victor G. Young,、Peter D. W. Boyd、Ilia A. Guzei、L. Keith Woo

  DOI：10.1021/ic0003426

  日期：2001.1.1

  complex, (TTP)Ti(PEt3)2, 6. Although (TTP)Ti(eta 2-3-hexyne) readily abstracts oxygen from epoxides and sulfoxides, the reaction between 1 and O=P(Oct)3 did not result in oxygen atom transfer. Instead, the paramagnetic titanium(II) derivative (TTP)Ti[O=P(Oct)3]2, 7, was formed. The molecular structure of complex 7 was determined by single-crystal X-ray diffraction: Ti-O distance 2.080(2) A and Ti-O-P

  发现杂原子和（TTP）Ti（eta 2-3-hexyne），1（TTP = meso-5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato dion）之间发生原子和基团转移反应。在用iPrN = C = NiPr，iPrNCO或tBuNCO处理复合物1时，生成了亚氨基衍生物（TTP）Ti = NR（R = iPr，2; tBu，3）。配合物1与CS2，tBuNCS或tBuNCSe之间的反应提供了硫属化合物，（TTP）Ti = Ch（Ch = Se，4; S，5）。用2当量的PEt3处理复合物1产生双（膦）络合物（TTP）Ti（PEt3）2，6。尽管（TTP）Ti（eta 2-3-hexyne）易于从环氧化物和亚砜中提取氧气，但是1和O = P（Oct）3之间的反应没有导致氧原子转移。相反，形成顺磁性钛（II）衍生物（TTP）Ti [O ＝ P（Oct）3] 2，7。配合
• Gray, Steven D.; Thorman, Joseph L.; Berreau, Lisa M., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 3, p. 278 - 283
  作者：Gray, Steven D.、Thorman, Joseph L.、Berreau, Lisa M.、Woo, L. Keith

  DOI：——

  日期：——
• Wang, Xiaotai; Gray, Steve D.; Chen, Jinyuan, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 1, p. 5 - 9
  作者：Wang, Xiaotai、Gray, Steve D.、Chen, Jinyuan、Woo, L. Keith

  DOI：——

  日期：——