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(2R,3R)-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-naphthalen-1-yl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c]quinolin-4-one | 1644448-42-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R)-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-naphthalen-1-yl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c]quinolin-4-one
英文别名
——
(2R,3R)-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-naphthalen-1-yl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c]quinolin-4-one化学式
CAS
1644448-42-9
化学式
C35H27NO3S
mdl
——
分子量
541.67
InChiKey
JFIWVFLYHKWECN-DITALETJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-cinnamoylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 4-nitrophenyl 3-(naphthalen-1-yl)propanoate 在 6,7-dihydro-2-phenyl-5H-pyrrolo-1,2,4-triazolium tetrafluoroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以64%的产率得到(2R,3R)-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-naphthalen-1-yl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c]quinolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    N-杂环碳烯催化酯活化与烯酮的选择性反应,获得氧喹啉杂环
    摘要:
    开发了有机催化酯活化剂,用于饱和酯和氨基烯酮之间的高度选择性级联反应。该反应涉及酯的β-碳原子的活化,这是关键步骤。这种方法允许单步访问具有高对映体比率的多环氧喹啉型杂环。
    DOI:
    10.1002/anie.201402620
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