methyl 3-(4-cyanophenyl)-2-phenylquinoxaline-6-carboxylate | 1609025-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 3-(4-cyanophenyl)-2-phenylquinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 1609025-06-0
• 化学式: C₂₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 365.391
• InChiKey: LWAVUHGDHKSHMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-cyanophenyl)-2-phenylquinoxaline-6-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到3-(4-cyanophenyl)-2-phenylquinoxaline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的Formula IIa的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20140128392A1
• 作为产物：
  描述：

  、 methyl 3-chloro-2-phenylquinoxaline-6-carboxylate 、 4-氰基苯硼酸 在 silica gel 、 ethyl acetate petroleum ether 作用下， 以afforded 90 mg (73%) of methyl 3-(4-cyanophenyl)-2-phenylquinoxaline-6-carboxylate as a yellow solid的产率得到methyl 3-(4-cyanophenyl)-2-phenylquinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds for the inhibition of PASK

  摘要：

  本文披露了具有结构式IIa的新杂环化合物及其组合物，并将其应用于治疗疾病的制药。还提供了抑制人类或动物体内PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US09370522B2

文献信息

• US9370522B2
  申请人：——

  公开号：US9370522B2

  公开（公告）日：2016-06-21