5α,6β-diacetoxy-3β-cholestanyl thioacetate | 141118-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α,6β-diacetoxy-3β-cholestanyl thioacetate
• CAS: 141118-03-8
• 化学式: C₃₃H₅₄O₅S
• 分子量: 562.855
• InChiKey: BTEUZPQBVMHTPH-ALIDYZMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5α-cholestane-3β,5,6β-triol triacetate 在 2,4-双(4-苯氧苯基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷-2,4-二硫化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到5α,6β-diacetoxy-3β-cholestanyl thioacetate
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation: stereoselective syntheses of (1.fwdarw.6) linked disaccharides via thionoester intermediates

  摘要：

  Perbenzyl derivatives of the disaccharides benzyl 6-O-(alpha(and beta)-D-glucopyranosyl)-alpha-D-galactopyranoside and benzyl 6-O-(alpha(and beta)-D-mannopyranosyl)-alpha-D-galactopyranoside were each prepared in a stereoselective manner by acylation, thionation, and reductive desulfurization. The use of 2,4-bis(4-phenoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide (4b) as a mild thionation reagent for esters and lactones is also described.

  DOI：

  10.1021/jo00036a012