6,11-dihydro-5H-benzo[g]pyrido[3,2-b]indole | 25726-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,11-dihydro-5H-benzo[g]pyrido[3,2-b]indole
• 英文别名: 6,11-dihydro-5H-benzo[g]pyrido[3,2-b]indole
• CAS: 25726-64-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.274
• InChiKey: CRBKFUFRSZVURR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢萘 在 哌啶 、 溴 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 6,11-dihydro-5H-benzo[g]pyrido[3,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  通过级联的C–N交叉偶联/ Heck反应从氨基吡啶合成取代的4-，5-，6-和7-氮杂吲哚

  摘要：

  一种实用的钯催化级联C-N交联偶合/的Heck反应的链烯基溴化物与氨基ö -bromopyridines用于使用Pd取代的4-，5-，6-，和7-氮杂吲哚的合成简单描述2（ dba）3 / XPhos / t -BuONa系统。此过程包括对来自可用氨基吡啶的所有四个氮杂吲哚异构体的第一个级联C–N交叉偶联/ Heck方法。研究了反应的范围，并使用了几种烯基溴化物，从而可以得到不同的取代的氮杂吲哚。该协议被进一步探讨用于Ñ取代氨基Ò -bromopyridines。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01500