[(N,N′-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxobenzyliden)-1,7-diamino-4-methyl-4-azaheptane)cobalt(II)] | 95764-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: [(N,N′-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxobenzyliden)-1,7-diamino-4-methyl-4-azaheptane)cobalt(II)]
• 英文别名: Co(3,5-t-butyl-SMDPT)
• CAS: 95764-81-1
• 化学式: C₃₇H₅₇CoN₃O₂
• 分子量: 634.872
• InChiKey: ZDBHBIILVAEPEY-JVTPOFCUSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 [(N,N′-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxobenzyliden)-1,7-diamino-4-methyl-4-azaheptane)cobalt(II)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到[(N,N′-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxobenzyliden)-1,7-diamino-4-methyl-4-azaheptane)cobalt(III)](SbF6)
  参考文献：
  名称：

  五配位钴（III）Salen配合物的自旋调制和电化学行为

  摘要：

  摘要 我们报告了具有五配位萨伦型配体 (N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyliden)-1,7-diamino- 4-甲基-4-氮杂庚烷）。这种复合物在空气中是稳定的，具有三角双锥几何结构，我们在光谱和计算上表明，首选高自旋三重态基态。这种自旋状态很容易通过引入外源配体（吡啶、乙腈）来调节，以产生具有低自旋基态的六配位复合物。五配位配合物在 CoII/III 跃迁的溶液中表现出依赖于溶剂和配体的电化学行为，并经过单电子配体氧化生成苯氧基自由基物种，该物种在没有氧气的情况下相对稳定。我们表明，这种苯氧基自由基是一种 I 类混合价化合物，可以与相邻的苯氧基进行光诱导的内球电荷转移。该过程由充当桥梁的 Co(III) 中心介导。了解这种行为将有助于更好地理解我们小组先前报道的作为质子还原催化剂的二钴双沙伦类似物。

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1175001
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) perchlorate hexahydrate 、 N,N′-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyliden)-1,7-diamino-4-methyl-4-azaheptane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到[(N,N′-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxobenzyliden)-1,7-diamino-4-methyl-4-azaheptane)cobalt(II)]
  参考文献：
  名称：

  五配位钴（III）Salen配合物的自旋调制和电化学行为

  摘要：

  摘要 我们报告了具有五配位萨伦型配体 (N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyliden)-1,7-diamino- 4-甲基-4-氮杂庚烷）。这种复合物在空气中是稳定的，具有三角双锥几何结构，我们在光谱和计算上表明，首选高自旋三重态基态。这种自旋状态很容易通过引入外源配体（吡啶、乙腈）来调节，以产生具有低自旋基态的六配位复合物。五配位配合物在 CoII/III 跃迁的溶液中表现出依赖于溶剂和配体的电化学行为，并经过单电子配体氧化生成苯氧基自由基物种，该物种在没有氧气的情况下相对稳定。我们表明，这种苯氧基自由基是一种 I 类混合价化合物，可以与相邻的苯氧基进行光诱导的内球电荷转移。该过程由充当桥梁的 Co(III) 中心介导。了解这种行为将有助于更好地理解我们小组先前报道的作为质子还原催化剂的二钴双沙伦类似物。

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1175001

文献信息

• Steric and electronic effects of ligand variation on cobalt dioxygen catalysts
  作者：Barry B. Corden、Russell S. Drago、Richard P. Perito

  DOI：10.1021/ja00296a012

  日期：1985.5