1,2-dibromomagnesium ethane | 88870-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,2-dibromomagnesium ethane
• CAS: 88870-87-5
• 化学式: C₂H₄Br₂Mg₂
• 分子量: 236.472
• InChiKey: LVHLXWGMQPKWPC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮苯 、 1,2-dibromomagnesium ethane 生成 1,2-bis-(N'-phenyl-triazenyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  POCHINOK, A. V.;POCHINOK, V. YA.;KONDRATENKO, P. A., YKP. XIM. ZH., 1984, 50, N 8, 884-889

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2-dibromomagnesium ethane
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES
  [FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE

  摘要：

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。

  公开号：

  WO2003103653A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,4S)-4-azido-2-isopropyl-4-[(2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl]butanal 、 4-溴-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 1,2-dibromomagnesium ethane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (3S,5S)-5-[(1S,3S)-1-叠氮基-3-[[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]羟甲基]-4-苄基]二氢-3-异丙基-2(3H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES
  [FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE

  摘要：

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。

  公开号：

  WO2003103653A1

文献信息

• Small-Ring Compounds. XLVI. Stabilized Cyclopropylcarbinyl Anions. A Retro Cyclopropylcarbinyl-Allylcarbinyl Rearrangement¹
  作者：Adalbert Maercker、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja00960a031

  日期：1966.4

  The cyclopropylcarbinyl anion is stabilized by a phenyl group attached to the carbinyl carbon toward ring opening, provided that potassium or sodium is the counterion. Replacement of potassium by lithium or magnesium in ether leads to immediate rearrangement and formation of the corresponding covalent allylcarbinyl organometallic compound. These rearrangements are reversible as can be demonstrated

  环丙基羰基阴离子通过连接到羰基碳上的苯基向开环方向稳定，前提是钾或钠是抗衡离子。在醚中用锂或镁代替钾会导致立即重排并形成相应的共价烯丙基羰基有机金属化合物。这些重排是可逆的，正如二苯基环丙基-羰基锂所证明的那样，它在四氢呋喃中稳定，但在乙醚中完全打开为 y,y-二苯基烯丙基羰基锂。这种情况下的逆重排可以通过简单地向乙醚溶液中加入四氢呋喃来实现。y,y-二苯基烯丙基羰基溴化汞与钾的反应导致闭环，形成相应的环丙基羰基钾衍生物。
• Oligodentate Phosphine Ligands with Phospholane End Groups: New Synthetic Access and Application to Molybdenum‐Based Synthetic Nitrogen Fixation
  作者：Mareike Pfeil、Tobias A. Engesser、Alexander Koch、Jannik Junge、Jan Krahmer、Christian Näther、Felix Tuczek

  DOI：10.1002/ejic.201901068

  日期：2020.4.30

  A new synthetic access to oligodentate phosphine ligands with phospholane end groups, starting from lithium phospholanide, is established. Based on this building block, the tridentate ligand prPP(Ph)P‐pln was synthesized and used for the synthesis of [MoX3prPP(Ph)P‐pln}] (X = Cl, Br, I) precursors. Sodium amalgam reduction in the presence of N2 and either mono‐ or bidentate ligands leads to several

  建立了一种新的合成途径，从膦酰基磷酸锂开始合成具有膦酰基端基的低齿膦配体。基于此构件，合成了三齿配体prPP（Ph）P-pln，并用于合成[MoX 3 prPP（Ph）P-pln}]（X = Cl，Br，I）前体。在N 2和单齿或双齿配体的存在下减少钠汞齐分别导致几种钼（0）单和双（二氮）配合物。用二膦dpPM形成[Mo（N 2）prPP（Ph）P-pln}（dpPM）]的面和子午异构体的混合物。使用单膦酸酯PMePh 2和PMe 2 Ph聚体- [沫（N 2）PRPP（PH）P-PLN}（PME 2 PH）2 ]和反式- [沫（N 2）2 PRPP（PH）P-PLN}（PMePh 2）]可以是获得。研究了后者对质子化的光谱性质和反应性，并得到了肼基配合物并对其进行了表征。
• 一种手性1,2-双(2,5-二苯基膦)乙烷的制备方法
  申请人：江苏欣诺科催化剂有限公司

  公开号：CN110878104B

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明本发明涉及一种手性膦配体合成领域，公开了一种手性1,2‑双(2,5‑二苯基膦)乙烷的制备方法。该方法包括：将1,2‑二溴化镁乙烷的四氢呋喃溶液滴加入手性2,5‑二苯基膦酰氯的溶液中，加热至回流反应，得到混合物水洗分液浓缩得到手性1,2‑双(2,5‑二苯基膦氧)乙烷，再将其溶解于甲苯中，加入三氯硅烷和三乙胺，加热至回流反应，得到混合物用氢氧化钠水溶液淬灭后萃取分液浓缩结晶得到手性1,2‑双(2,5‑二苯基膦)乙烷。与现有的工艺相比，本发明反应步骤大为简化，工艺安全性提高，成本有所降低，更适合工业化生产。
• Kasthuraiah, Maddali; Sankar, A.U. Ravi; Kumar, B. Siva, South African Journal of Chemistry, 2007, vol. 60, p. 62 - 66
  作者：Kasthuraiah, Maddali、Sankar, A.U. Ravi、Kumar, B. Siva、Reddy, C. Suresh、Raju, C. Naga

  DOI：——

  日期：——
• SAICIC, RADOMIR N.;CEKOVIC, ZIVORAD, TETRAHEDRON., 46,(1990) N0, C. 3627-3640
  作者：SAICIC, RADOMIR N.、CEKOVIC, ZIVORAD

  DOI：——

  日期：——