| 1363268-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1363268-61-4
• 化学式: C₇₂H₁₁₂O₈
• 分子量: 1117.58
• InChiKey: ROQJAFPICKXBBY-AHIBIOBKSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclochiral resorcin[4]arenes as effective enantioselectors in the gas phase

  摘要：

  纳米电喷雾离子化（nano-ESI）-傅立叶变换离子回旋共振质谱法研究了 rccc-2,8,14,20-tetra-n-decyl-4,10,16,22-tetra-O-methylresorcin[4]arene (C)的环手性对一些手性双叉和三叉芳香族和脂肪族生物大分子（G）的对映辨别的影响。实验方法的基础是通过对含有等摩尔量准对映体（C）和手性客体（G）的溶液进行纳米电喷雾离子化，形成非对映质子结合的[C-H-G]+复合物，然后通过几个非手性和手性胺的攻击测量 G 的取代率。一般来说，异手性配合物的反应速度要快于同手性配合物，除非 G 是一种氨基醇神经递质，除此之外，同手性配合物的对映选择性最高。对一些相关[C2-H-G]+三体物种进行的碰撞诱导解离实验和对选择性最强的系统进行的密度泛函理论（DFT）计算进一步支持了动力学结果。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jms.2028