(E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-methyl-N-(3-methylbenzo[ b ]thiophen-2-ylmethyl)acrylamide | 335029-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-methyl-N-(3-methylbenzo[ b ]thiophen-2-ylmethyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-methyl-N-(3-methylbenzo[b]thiophen-2-ylmethyl)acrylamide；(E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-methyl-N-[(3-methyl-1-benzothiophen-2-yl)methyl]prop-2-enamide
• CAS: 335029-23-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃OS
• 分子量: 337.445
• InChiKey: DVQXQQLRSLOIKR-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-methyl-N-(3-methylbenzo[ b ]thiophen-2-ylmethyl)acrylamide 、 (E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-methyl-N-(1-methyl-1 H-indol-2-ylmethyl)acrylamide 、 丁二酸酐 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (E)-3-[6-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl]-N-methyl-N-(3-methyl-benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same

  摘要：

  本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分，本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。

  公开号：

  US20060142265A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-1-(3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)methanamine 、 methyl-(1-propyl-naphthalen-2-ylmethyl)amine 、 (E)-3-(6-amino-pyridin-3-yl)-acrylic acid hydrochloride 、 生成 (E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-methyl-N-(3-methylbenzo[ b ]thiophen-2-ylmethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same

  摘要：

  本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分，本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。

  公开号：

  US20060142265A1

文献信息

• FAB I inhibitors
  申请人：Miller H. William

  公开号：US20050250810A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections.

  公式（I）的化合物被揭示为Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Heterocyclic compounds, methods of making them and their use in therapy
  申请人：Berman Judd

  公开号：US20060183908A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R 2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  部分地，本发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中A是双环杂芳基环或三环环，并且R2是杂环残基; L是键合或L是烷基，烯基或环烷基。
• Fab I inhibitors
  申请人：Miller William H.

  公开号：US06846819B1

  公开（公告）日：2005-01-25

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections.

  公式（I）的化合物被揭示是Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Fab I Inhibitors
  申请人：Miller William H.

  公开号：US20080125423A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections.

  公式（I）的化合物被揭示为Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Heterocyclic Compounds, Methods of Making Them and Their Use in Therapy
  申请人：Berman Judd

  公开号：US20110124633A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明涉及抗菌化合物。